Der begriff mondscheinkrankheit entstammt eigentlich dem volksmund. Xp tritt mit ausnahme einer variantform vorwiegend in der frühen kindheit der betroffenen auf und verläuft meist tödlich da die erkrankung bis heute nicht geheilt werden kann.
Xeroderma Pigmentosum By Alyssa Moller
Weltweit liegt die häufigkeit etwa bei 1 1 000 000 in europa jedoch bei 1 125 000 in japan sogar bei 1 40 000.
Xp krankheit betroffene. Einer seltenen erblich bedingten hautkrankheit bei der uv licht die dna in den zellen. Xeroderma pigmentosum ist eine hautkrankheit die auf einem genetischen defekt beruht und den chromosomenbruchsyndromen zuzuordnen ist. Sie ist eine sehr seltene krankheit regional unterschiedlich liegt die häufigkeit zwischen 1 40 000 und 1 250 000.
Rund 80 menschen gibt es in deutschland die wie jalal el sayed unter xp xeroderma pigmentosum leiden. Xeroderma pigmentosum ist sehr selten. In den usa leben ungefähr 250 menschen mit dokumentierter xp in deutschland etwa 80 die meisten davon sind kinder.
Die lebenserwartung dieser patienten ist unbehandelt gering in der regel sterben sie im ersten lebensjahrzehnt. Xeroderma pigmentosum auch bekannt als mondscheinkrankheit ist eine erbliche störung bei der jegliches sonnenlicht zu schweren hautschäden führt. Xeroderma pigmentosum die sogenannte mondscheinkrankheit verursacht erste symptome bereits im kindesalter noch vor dem schuleintritt nach kürzester zeit in der sonne kommt es meist zu schweren verbrennungen der haut an den hautbereichen die dem sonnenlicht ausgesetzt sind also vorwiegend im gesicht an händen und armen zeigen sich vielfältige veränderungen.
Die korrekte krankheitsbezeichnung lautet xeroderma pigmentosum oder kurz xp. Unter xeroderma pigmentosum auch mondscheinkrankheit genannt verstehen mediziner eine durch einen gendefekt verursachte hautkrankheit. Laut mannheim xp collection treten augenveränderungen vor allem bei xp patienten der xp gruppen a c d und der xp variante auf.
Dabei setzen schon wenige uv induzierte schäden aufgrund der dünne der augenlider die schutzfunktion der lider für das auge herab. Betroffene weisen eine ausgeprägte uv unverträglichkeit auf und müssen daher das sonnenlicht meist vollständig meiden. Stern de sprach darüber mit mark berneburg xp experte in tübingen.
Die krankheit ist bislang unheilbar. Auch hier hängen manifestation und schwere der veränderungen von der lichtexposition sowie von der schwere des dna reparaturdefekts ab. Männer und frauen sind gleich häufig betroffen.
Die erkrankten werden als mondscheinkinder bezeichnet da die krankheit vermehrt bei kindern auftritt. Bei xp patienten kann es neben den pathologischen hautveränderungen auch zu veränderungen der augen des mundes und des nervensystems kommen. Betroffene reagieren besonders lichtempfindlich.
Man nennt sie mondscheinkinder menschen die unter xeroderma pigmentosum xp leiden einer genetisch bedingten hautkrankheit. Die meisten patienten stammen aus japan deutschland nordafrika nordamerika und der türkei. Betroffene werden auch mondscheinkinder genannt da sie nur im dunkeln ins freie gehen können oder starke schutzkleidung benötigen.
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